RedazioneIl Partito Popolare di Puerto del Rosario ha presentato una proposta urgente mirata a migliorare la qualità della vita delle persone affette da Sclerosi Laterale Amiotrofica nel comune. Questa iniziativa è guidata dalla portavoce del PP in Municipio, Ana Padilla, e si propone di offrire soluzioni immediate sia per i pazienti che per le loro famiglie, in attesa dell’attuazione delle misure nazionali previste dalla recente Legge ELA.
Misure principali del piano di supporto
Uno degli aspetti più significativi del piano proposto dal PP consiste nella creazione di un fondo comunale dedicato per l’adattamento delle abitazioni dei pazienti. Questa misura è pensata per migliorare l’accessibilità e il comfort degli ambienti domestici, consentendo ai malati di vivere con maggiore dignità e autonomia, nonostante le limitazioni imposte dalla malattia.
In aggiunta, il piano prevede la possibilità di assumere personale sanitario specializzato, in grado di fornire assistenza continua e di alta qualità a chi vive con l’ELA. È fondamentale che queste persone ricevano un supporto adeguato, poiché le esigenze dei pazienti possono variare notevolmente nel tempo. Parte di questa strategia include anche la creazione di collaborazioni con associazioni locali che si occupano di assistenza ai malati di ELA, per identificare e affrontare le necessità più urgenti che queste persone e le loro famiglie si trovano ad affrontare quotidianamente.
Un altro elemento cruciale della proposta riguarda il lancio di campagne di sensibilizzazione a livello cittadino, con l’obiettivo di promuovere l’inclusione sociale e di stimolare empatia nei confronti dei malati di ELA. È essenziale che la comunità comprenda la gravità di questa malattia e i suoi effetti sulla vita di chi ne è colpito. Per garantire un uso corretto e trasparente delle risorse, il piano prevede anche l’implementazione di un sistema di monitoraggio per assicurarsi che le forme di aiuto arrivino efficacemente a chi ne ha bisogno.
Il ruolo attivo del Comune secondo Ana Padilla
Ana Padilla ha sottolineato l’importanza di un intervento attivo da parte dell’Amministrazione Comunale nella gestione del supporto ai malati di ELA. Ha affermato che “le famiglie non possono aspettare” e che è fondamentale offrire soluzioni pratiche e immediatamente accessibili. La proposta non si limita a un miglioramento delle condizioni di vita, ma cerca anche di posizionare Puerto del Rosario come un esempio di inclusione e solidarietà nei confronti delle persone affette da questa malattia.
Il comune è esortato a assumere un ruolo di leadership nella lotta contro l’ELA, un tema che, secondo il PP, deve unire l’intera comunità. La richiesta è quindi quella di agire con sollecitudine per garantire che coloro che affrontano la malattia non si sentano soli e abbandonati. “È il momento di agire con urgenza e umanità”, ha concluso Padilla, evidenziando l’urgenza di intraprendere misure concrete.
Un esempio di impegno sociale
Attraverso questa mozione, il Partito Popolare intende che Puerto del Rosario diventi un esempio di impegno e sostegno sociale nella cura dei pazienti affetti da ELA, dimostrando un approccio pratico e diretto nell’affrontare una delle malattie più difficili e devastanti. La proposta si configura come un passo significativo verso la creazione di un ambiente più solidale e attento alle necessità delle persone colpite, un obiettivo che richiede un’azione comune e condivisa da parte di tutti.
